Facteurs de risque de thrombose veineuse
Hématologie. Vol. 6, Numéro 5, Septembre - Octobre 2000 Auteur(s) : Dominique Helley
Les facteurs de risque génétiques de thrombose veineuse (TV) étaient au nombre de trois (déficits en antithrombine, protéine C et protéine S) mais n'étaient retrouvés que chez 15 % environ des patients présentant une maladie thromboembolique veineuse (MTEV) récidivante.

Depuis la mutation Leiden du facteur V à elle seule est retrouvée chez 20 à 40 % des sujets qui présentent une MTEV.

Depuis ont été décrits d'autres causes comme les taux élevés de facteur VIII, IX et XI.

Le nombre des facteurs de risque de TV augmente d'année en année, mais des études prospectives sont nécessaires pour évaluer complètement l'intérêt de leur dosage systématique chez les sujets présentant une thrombose veineuse.

Principaux facteurs de risque de maladie thromboembolique veineuse

Thrombophilie secondaire	Thrombophilies constitutionnelles
Age	Antithrombine III
Stase veineuse	Protéine C
Période postopératoire	Protéine S
Traumatisme	Mutation du facteur V Leiden
Cancer	Mutation du gêne de la prothrombine
Oestrogènes	Certaines dysfibrinogénémies
Grossesse et postpartum	Anomalies de la fibrinolyse :
Insuffisance cardiaque congestive	Diminution du plasminogène
Syndrome néphrotique	Diminution du tPA, excès de PAI1
Hyperviscosité	Hyperhomocystéinémie

Certaines affections générales :

syndrome des antiphospholipides

lupus érythémateux disséminé

maladie de Behçet

thromboangéite de Buerger

maladie de Takayasu

Maladie de Horton

périartérite noueuse,

purpura thrombotique thrombopénique

angéite de Churg et Strauss

colopathies inflammatoires chroniques

Syndrome de Cockett,

fibrose retropéritonéale

Surfaces prothétiques