SAAP ou SAPL ou SAP
Syndrome des Anticorps Anti-Phospholipides
Décrit initialement associé au LED ( Lupus Erythémateux Disséminé ), le SAAP entraine une hypercoagulabilité sanguine responsable de manifestations pouvant être graves.
SEMIOLOGIE
BIOLOGIE
DEPISTAGE : QUI ? (Dr P. Philippe CHU de Clermont-Ferrand)
- Toute thrombose veineuse récidivante ou de siège inhabituel
- Tout épisode thrombotique artériel avant 45 ans ou en l'abscence d'athérome
- Toute mort foetale aprés 10 semaines ou FC spontanée récidivante (>2)
- Thrombopénie prolongée
- Lupus systémique
- livédo racemosa
- Vulvulopathie d'origine indéterminée
- Chorée on familiale
- Hémorragie surrénalienne bilatérale
TRAITEMENT
Pour en savoir plus Nephrohus.org
Sapl-mdb/intro
Thrombose et biologie (webmedguide.com)
- le 08/07/04 : La face neurologique du syndrome anti-phospholipidique ( SAP )..
Le SAP est caractérisé par des thromboses récurrentes, des avortements à répétition et des manifestations neurologiques.
Mécanisme: obstruction veineuse et artérielle par hypercoagulabilité.
Les troubles neurologiques dominent souvent le tableau clinique:
Céphalées, migraines, dysfonctionnements cognitifs le plus fréquemment.
plus rarement, démence, épilepsie, chorée, sclérose multiple, pathologies psychiatriques, myélite transverse, syndromes oculaires, surdité de perception, mouvements anormaux.
Le traitement anti-coagulant ( aspirine ou anti-coagulants per os ) peut mener à une amélioration sensible.
Traduit de l'anglais par le Dr André Figueredo - Source: the Science Direct ( Juillet 2004 )
Lien: http://www.sciencedirect.com
