SCOPE - CANDESARTAN
Study on Cognition and Prognosis in the Elderly

• Etude qui porte sur des patients entre 70 et 89 ans dont la TA est entre 160 et 179 mmHg pour la systole et/ou 90 et 99 mm Hg pour la diastole (HTA legère)
  
  
• La comparaison a été faite sur 2 groupes 8 mg de candesartan contre groupe dit "placebo" dont 84 % recevait un trt antihypertenseur (Diurétique 44%, bêtabloquants 26%, ICA 28%, IEC ou AAII 15%). Total de 500 patients sur 5 ans
• L'étude a révélé une réduction significative de 28 % du risque d'AVC non mortel
  
  
• L'étude a également révélé une réduction significative des fonctions supérieures explorées par le MMS
  
  
• La réduction du risque pour le critère principal d'évaluation (Decès cardiovasculaire, IDM non fatal ou AVC non fatal) a été de 10,9% en faveur du groupe candesartan sans atteindre le seul de significativité